🚀 Analista De Control De Calidad (Transferencia Y Validación De Métodos)

En pocas palabras

Posición: Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) - Inyectables

Localización: Azuqueca de Henares.

Experiencia: al menos 1 año en funciones similares.

¿Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

¿Preparado para ser un #Challenger?

¿Qué buscamos?

Incorporamos Analista de Control de Calidad (transferencia y validación de métodos) en el laboratorio de control de calidad en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares

¡El reto!

• Realizar análisis relacionados con transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos.
• Realizar la configuración analítica de materias primas, productos intermedios, productos terminados y materiales de embalaje primarios y secundarios.
• Informar sobre los datos y resultados.
• Supervisar la documentación establecida para la ejecución de tareas en el laboratorio (procedimientos operativos estándar, documentación de apoyo, manuales, etc.) y los sistemas de trabajo GxP.
• Contribuir a garantizar el estado de control de la formación requerida en su área de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).
• Colaborar para el correcto desarrollo de las inspecciones reglamentarias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de autoinspección.
• Colaborar en el mantenimiento del orden y la limpieza del laboratorio.
• Gestionar los reactivos, materiales y estándares del laboratorio.
• Realizar comprobaciones diarias del equipo necesario.
• Seguir las normas de trabajo (incluida la limpieza) y los procedimientos establecidos.
• Participar en la investigación, OOS y OOT.
• Revisar la documentación básica.
• Redactar procedimientos, métodos e investigaciones.
• Participar en proyectos de nuevos productos en la planta.

¿Qué necesitas?

• Formación: Título superior en Análisis y Control de Calidad o similar.
• Experiencia (años/área): Más de un año de experiencia en un laboratorio farmacéutico en Control de Calidad, preferiblemente en inyectables. Experiencia con HPLC, UPLC y GC utilizando Empower.
• Se valorará: Conocimientos de usuario de software ofimático e inglés básico.
• Habilidades personales: Buenas habilidades organizativas y de resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.
• Habilidades técnicas: Capacidad para trabajar en un entorno regulado.

¡Nuestros beneficios!

⏰Horario rotativo lunes a viernes: de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h

Contrato indefinido

Atractivo paquete salarial (salario fijo + pluses)