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Akkodis

💰 Earn $80.000 – $100.000 / year
  • 📍 Location: Montpellier
  • đź“… Posted: Oct 29, 2025

Akkodis Talent est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique.

Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à MONTPELLIER un Cadre Génie Pharmaceutique H/F

Mission d'intérim : démarrage dès que possible - jusqu'au 15/12/2025 - Mission renouvelable.

Le poste est rattaché au chef du service Ingénierie Pharmaceutique Formes Orales Solides du site de Sanofi Montpellier, au sein de la plateforme Synthétiques

La mission principale concerne le design, le développement et l'optimisation des procédés de fabrication de formes pharmaceutiques orales tout au long de la chaîne de production, du laboratoire à l’échelle industrielle.

  • Mettre en Ĺ“uvre d’une dĂ©marche scientifique de monter en Ă©chelle et de transfert de technologie aux Affaires Industrielles pour soumettre une dĂ©marche robuste, rĂ©pondant notamment Ă  la mĂ©thodologie Quality by Design Proposer et gĂ©nĂ©rer, dans le cadre de projets en dĂ©veloppement, des activitĂ©s spĂ©cifiques de caractĂ©risation physico-chimique et use-test des poudres (Ă©coulement, extensomĂ©trie, morphologie, mouillabilitĂ©, triboĂ©lectricitĂ©...) afin d'anticiper leur comportement leur de leur mise en oeuvre en procĂ©dĂ© de fabrication pharmaceutique
  • DĂ©velopper, calibrer et valider des modèles mathĂ©matiques mĂ©canistiques et/ou statistiques pour accĂ©lĂ©rer le dĂ©veloppement et obtenir des produits contrĂ´lĂ©s tout au long de la chaĂ®ne de valeur.
  • Mettre en place des jumeaux numĂ©riques des procĂ©dĂ©s de fabrication
  • Contribuer au dĂ©veloppement de l'automatisation et la robotisation
  • Assurer un apport documentaire de qualitĂ© et dans les dĂ©lais requis pour accompagner le dĂ©veloppement des projets jusqu’au dĂ©pĂ´t du dossier, clinique ou d’inscription
  • ĂŠtre proactif pour identifier et exĂ©cuter la mise en Ĺ“uvre d’outils et de mĂ©thodes spĂ©cifiques Ă  l’ingĂ©nierie des procĂ©dĂ©s
  • Communiquer les rĂ©alisations et les contributions significatives au sein des projets
  • Collaborer de manière proactive et en Ă©troite collaboration avec les partenaires R&D internes (Formulation, Analyse, QualitĂ©, HSE, biostatistiques) ou externes Contribuer, au cas par cas, Ă  titre d’expert technologique au suivi des Ă©vĂ©nements qualitĂ© liĂ©s Ă  la fabrication GMP

Votre profil :

  • ExpĂ©rience de 2 ans minimum, en ingĂ©nierie des procĂ©dĂ©s pharmaceutiques et en particulier des formes orales solides en recherche et dĂ©veloppement dans une industrie pharmaceutique.
  • 2 ans minimum d’expĂ©rience de travail en mode projet au sein d’une Ă©quipe multidisciplinaire
  • Langues: L’anglais est indispensable (Ă©crit, lu, oral)
  • Formation: De prĂ©fĂ©rence Docteur ou IngĂ©nieur, Bac +5 ou Ă©quivalent en gĂ©nie des procĂ©dĂ©s

Compétences obligatoires

  • Savoir travailler en multidisciplinaire
  • Très bonne maĂ®trise d’Excel (TCD / Recherche V)
  • Maintien et cohĂ©rence des donnĂ©es et analyse des donnĂ©es
  • MĂ©thode statistiques et connaissance en plan d’expĂ©rience, très bonne connaissance statistique
  • Standardisation des donnĂ©es et sensibilitĂ© Ă  l’analyse des donnĂ©es multivariĂ©es
  • Nombres adimensionnels et mĂ©thodes de transfert d’échelle
  • Notions de cahiers de laboratoire et de traçabilitĂ©
  • DĂ©veloppement de modèle mathĂ©matiques/Statistiques

Compétences optionnelles

  • Programmation (R/C/C++, etc)
  • Connaissance BPF et des règlementations pharmaceutique
  • Maitrise des logiciels
  • Maitrise de l’analyse multivariĂ©e
  • Maitrise VBA et Macro sur Excel

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