🚀 Junior Regulatory Affairs Specialist

La tua nuova azienda

Azienda operante nel settore dei dispositivi medici – monouso ed elettromedicale.

Il tuo nuovo ruolo

Le principali responsabilità del ruolo prevedono:

• Redazione, revisione e presentazione della documentazione tecnica necessaria per l’ottenimento e il mantenimento delle certificazioni
• Aggiornamento continuo sulle normative europee e internazionali relative ai dispositivi medici, con analisi dell’impatto sui prodotti aziendali e supporto all’adeguamento
• Collaborazione con i team interni per garantire che i dispositivi siano conformi ai requisiti regolatori
• Gestione delle comunicazioni e delle richieste con organismi notificati, ministeri della salute e altre autorità regolatorie, inclusa la preparazione per audit e ispezioni.

Di cosa hai bisogno per aver successo

Hai ottenuto un Master in Affari Regolatori o pregressa esperienza, anche minima, nella stessa mansione.

Hai conseguito titolo di studio in materie scientifiche e/o economiche.

Hai voglia di intraprendere un percorso di crescita all’interno di una realtà in forte espansione.

Hai un’ottima conoscenza della lingua inglese.

Luogo di lavoro: Firenze

Contratto e retribuzione verranno valutati sulla base della seniority intercettata, la valutazione di un iniziale contratto a tempo determinato verrà considerata un plus.

I candidati di ambo i sessi, dopo aver visionato l’informativa obbligatoria sulla privacy sul sito sono pregati di inviare il CV in formato Word, indicando il riferimento (Rif. ) nonché il proprio consenso al trattamento dei dati personali ex D.LGS. 196/03. Aut. Min. N. 13/I/ /03.04 del 1 Aprile 2008